Geneticista Pediátrica

Você já ouviu falar em geneticista pediátrico? Esse especialista trabalha com a identificação de doenças que podem ter origem genética, ou seja, relacionadas aos nossos genes. Na Bambini Pediatria, contamos com um geneticista pediátrico para cuidar do seu filho com todo o carinho e atenção que ele merece.

Por que consultar um geneticista pediátrico?

Existem diversas situações em que a consulta com um geneticista pediátrico pode ser indicada, como:

  • Atraso no desenvolvimento: Quando o seu filho apresenta dificuldades em alcançar marcos importantes do desenvolvimento, como engatinhar, falar ou andar.
  • Malformações congênitas: Se o seu filho nasceu com alguma alteração física, como lábio leporino, cardiopatias ou problemas nos rins.
  • Doenças raras: Em casos de doenças pouco comuns que afetam a saúde do seu filho.
  • História familiar de doenças genéticas: Se houver casos de doenças genéticas na família, é importante investigar se o seu filho pode estar predisposto.

 

O que o geneticista pediátrico faz?

O geneticista pediátrico realiza uma avaliação completa do seu filho, incluindo um exame físico detalhado e uma história clínica completa. Além disso, ele pode solicitar exames específicos, como o cariótipo (análise dos cromossomos) e testes genéticos moleculares, para identificar a causa genética de um determinado problema.

A importância do diagnóstico precoce

O diagnóstico precoce de uma doença genética é fundamental para oferecer o tratamento mais adequado e acompanhar o desenvolvimento do seu filho de perto. Na Bambini Pediatria, o geneticista pediátrico trabalha em conjunto com outros especialistas para garantir um atendimento completo e personalizado para cada criança.

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Profissionais

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Joziele Lima

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Geneticista Pediátrica

– Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) de 2000 a 2006. 

– Residência em Genética Médica no Hospital das Clínicas da UFMG de 2007 a 2010. 

– Residência de Pediatria no Hospital Infantil João Paulo II – FHEMIG de 2010 a 2012. 

– Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente com ênfase em Genética pela Faculdade de Medicina da UFMG em 2012.

– Preceptora da Residência médica em Pediatria e Neurologia Pediátrica no Hospital Infantil João Paulo II desde 2014.

Há mais de 15 anos, me dedico a diagnosticar e cuidar de pacientes com doenças raras e suas famílias. Trabalho com carinho e excelência, ajudando a superar os desafios diários, tão presentes na vida dos raros. 

Minhas principais áreas de atuação são: síndromes genéticas, malformações congênitas, autismo, deficiência intelectual, oncogenética e genética de casais.